肌营养不良能活多少岁（肌营养不良最新治疗方法2023）

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进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。

Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。

如果进行性肌营养不良患者出现肌肉无力和呼吸衰竭可死于20岁左右。进行性肌营养不良一般是由DMD基因缺陷引起的。如果进行性肌营养不良临床症状出现进展相对缓慢，患者在18岁以后可以独立行走，并可以存活到40至50岁或以上。

可以早至胎儿期，也可以在成年后。从疾病名称就可以知道，肌营养不良的病程一般是进行性加重的，但疾病进展的速度快慢不一。至于能活多久，这是因人而异的，就近到三甲医院进行检查治疗，争取得到良好的治疗效果。

患儿多于4~5岁发病，一般不晚于7岁。患儿的坐、立及行走较一般小儿晚，常在会走路以后才发现，进行性肌营养不良多在3岁以后才引起注意。会走路行走缓慢，步态不稳，左右摇摆，宛如鸭步。

1、甚至活到7-8岁、10岁左右，有可能夭折；医疗护理知识：保证比较充分的营养，避免反复摔倒和感染，避免多次外伤，存活时间可能更长。

2、肌营养不良患者的生存时间因人而异。发病年龄越早，预后越差，生存时间越短。3-5岁的杜氏肌营养不良患儿一般可存活至12-15岁；贝克肌营养不良症儿童的发病年龄约为7岁或8岁，一般可以存活到正常寿命。

3、肌肉营养不良是属于慢性疾病，大部分的患者都会存在着遗传方面的因素，这是属于肌肉变性疾病。

4、患者的寿命是不确定的，但是如果患者不积极配合治疗，病情的发展速度就会比较快，通常不会超过三个月，所以患者要积极配合治疗，同时做好生活护理。

5、岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。

患者的生存期与营养不良的类型有着密切的关系，比如假肥大型肌营养不良，多在20岁之前，就因为出现一些并发症而死亡。而远端型或者肢带型肌营养不良不影响生命。

晚期可以延长患者寿命；那么良性肌营养不良：发病较晚，部分患儿发病后，病情进展缓慢，通常30-50岁仍可走路，良性肌营养不良通过治疗预后还是很好的，和正常人的寿命差不多。肌营养不良症不是绝症是不会突然死的。

进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。

1、没有生命危险。进行性肌营养不良症患者，不同类型患者，他们的预后是不同的。譬如，D型肌营养不良症患者，大多数患者伴有心肌损害，约30%的患儿有不同程度的智力障碍。

2、肌营养不良症有发育迟缓、行动缓慢、容易跌倒等临床表现，多数患者还会出现小腿肌肉肥大、双上肢无力、肌肉萎缩等症状，会导致患者的生活质量严重下降。

3、不会死人的。由于平常饮食的营养不足，而导致营养不良，出现肌肉萎缩，同时还会出现疲惫乏力，影响生长发育的，若导致肢体功能障碍，可申请办理肢体类残疾证。

4、随着时间的延长，患者可以出现全身的肌肉功能障碍，患者可能在20-40岁时，死于由于呼吸道的障碍引起的呼吸道感染性疾病。一般来说，患者发病的年龄越小，存活期越短，发病的年龄越晚，存活期越长。

5、肌营养不良患者主要死亡原因是呼吸与心脏功能衰竭，需关注患者呼吸与心脏功能，出现异常及时进行治疗，以延长患者寿命。

6、重度的问题是会影响到心肌的功能，轻度的话就是一些肌肉萎缩的情况。

进行性营养不良症患者寿命？进行性肌营养不良症患者生存时间不一，部分患者可于20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭，少部分患者寿命可接近正常生命年限。

甚至活到7-8岁、10岁左右，有可能夭折；医疗护理知识：保证比较充分的营养，避免反复摔倒和感染，避免多次外伤，存活时间可能更长。

其实不管是什么样的疾病，都应该越早发现，越早治疗预后的效果才会更好，肌肉营养不良也是同样如此，但是对于肌肉营养不良的治疗，目前还没有特效的药物，主要是药物的基础和综合性心理治疗，下面介绍肌肉营养不良的生存几率。

岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。Becker肌营养不良也是由DMD基因缺陷所导致的，临床症状出现较Duchenne 肌营养不良晚，进展相对慢，18岁后都还能独立行走，多可存活至成年40~50岁甚至更长寿命。

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